欧盟于2月1 日连续发布G/TBT/N/EU/776和G/TBT/N/EU/777号两项通报，指出将对（EU）2016/127号条例（就婴儿配方食品和后续配方食品具体成分和信息要求制定（EU）609/2013的补充条例）和（EU）2016/128号条例（就特殊医学用途食品的具体成分和信息要求制定（EU）609/2013的补充条例）中的农药残留相关要求进行修订。两项通报的评议期均为自其发布之日起60天。

此次修订是由于（EC）396/2005号条例《农药最大残留限量》第3（2）（c）条款规定了更准确的农药残留定义，并指出农药残留可能来自目前或以前用于植物保护产品的活性物质，且其产生可能是因为用于植物保护、兽药和生物杀灭剂。因此，出于法律的确定性和明确性考虑，有必要使（EU）2016/128号授权条例中的定义与（EC）396/2005号条例中更精确的定义相一致。

两项修订决议的拟批准日期：2021年第二季度

两项修订决议的拟生效日期：在欧盟官方公报上公布后第20天（大约在批准后一个月）

（EU）2016/127条例修订内容

☆ 条款4，第一段改为：

“1. 就本条而言，“残留”是指(EC)396/2005号条例第3（2）条款（c）项所述的农药残留。”

 

☆ 附录Ⅳ改为：

附录Ⅳ

第3（3）条款中提及的活性物质

 

☆ 附录Ⅴ改为：

“附录Ⅴ

第3（4）条款中提及的活性物质

 

 

（EU）2016/128条例修订内容

☆ 条款3，第一段改为：

“1. 就本条而言，“残留”是指(EC)396/2005号条例第3（2）条款（c）项所述的农药残留。”

 

☆ 附录Ⅱ改为：

“附录Ⅱ

第3（3）条款中提及的活性物质

 

 

☆ 附录Ⅲ改为：

“附录Ⅲ

第3（4）条款中提及的活性物质