2020年6月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准首个下一代测序方法用于COVID-19的诊断。

FDA向Illumina公司发布了一份紧急使用授权 (EUA)，批准COVIDSeq方法用于从COVID-19疑似病例采集的呼吸样本中SARS-CoV-2 RNA的定性测定。

下一代测序是一种诊断技术，可以确定病毒的基因序列。随着时间的推移，比较测序结果可以帮助科学家了解病毒是否变异以及如何变异。

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