什么是RAPEX？

欧盟非食用消费品快速预警系统（Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products, RAPEX）的功能是确保风险产品的信息能够尽快被欧洲各国权力机关和欧盟委员会知晓，防止并限制向消费者供应这些产品。目前有31个国家加入RAPEX系统，包括欧盟国家和英国、冰岛、列支敦士登、挪威。RAPEX实行每周公告、年度总结报告制度，每周公布由成员国上报的非食用消费危险品情况。

本期内容简介：

根据2020年第20周RAPEX预警通报（5月15日发布），本周欧盟发布了46例产品通报，我国大陆被通报的产品有29例，占全部通报的43.5%，主要涉及灯串类、防护装备类、玩具类、烟火物品类和电器设备类。

01表1 2020年第19周我国产品受RAPEX通报统计情况

从表1中可以看出，看出本周被通报的有5类产品，分别被采取了不同的通报措施，主要有召回、撤出市场、禁止销售、销毁产品、从线上删除。其中：

灯串类被通报1项，主要原因是存在烧伤、触电、火灾的危害，违反了低电压指令、EN 60598灯具；

防护装备被通报4项，主要原因是存在健康危害的危害，违反了个人防护装备法规；

玩具类被通报9项，主要原因是存在化学危害、窒息、受伤的危害，违反了玩具安全指令、EN 71-3玩具安全 第3部分:特定元素的迁移、EN 71-1玩具安全 第1部分 机械性能和物理性能、REACH法规；

电器设备类被通报5项，主要原因是存在烧伤、听力受损、视力受损的危害，违反了烟火指令、EN 15947-5烟火制品。烟火，分类F1，F2和F3。第5部分：施工和施工要求。

烟火物品类被通报1项，主要原因是存在烧伤、听力受损、视力受损的危害，违反了烟火指令、EN 15947-5烟火制品。烟火，分类F1，F2和F3。第5部分：施工和施工要求。

02特别关注

卢森堡、丹麦、克罗地亚召回我国产颗粒过滤口罩

本周，卢森堡对我国产颗粒过滤口罩采取了销毁产品措施，丹麦对我国产颗粒过滤口罩采取了禁止销售措施，克罗地亚对我国产颗粒过滤口罩采取了撤出市场措施。产品被召回的原因如下：

卢森堡召回的产品带有CE标记，但未获得相关机构认证为防护设备。此外，材料的颗粒/过滤器保留能力不足（测量值≤68.5％）。因此，过多的颗粒或微生物可能会通过口罩，如果不采取其他保护措施，则会增加感染的风险。

丹麦召回的产品具有针对病毒颗粒的保护潜力，但其过滤能力尚未得到相关保护设备机构的认证。因此，与其他措施结合使用时，该产品可能无法满足健康和安全要求并不能提供适当的保护。

克罗地亚召回的产品带有CE标记，但尚未根据欧洲标准经过测试和认证为防护设备。因此，与其他措施结合使用时，该产品可能无法满足健康和安全要求并不能提供适当的保护。